sort by
approximate search
1shortlisttitle datasearch history  
results search [or] ISN:0000000072412363 | 1 hits
Person
ISNI: 
0000 0000 7241 2363
Name: 
Liberski, P. P.
Liberski, Paweł
Liberski, Paweł P.
Liberski, Paweł Piotr
Paweł P. Liberski
Dates: 
1954-...
Creation class: 
Computer file
cre
Language material
Creation role: 
author
contributor
redactor
Related names: 
Barcikowska-Kotowicz, Maria Wanda
Bratosiewicz-Wąsik, Jolanta
Eyden, Brian
Kozubski, Wojciech
Papierz, Wielisław
Sikorska, Beata
Śląska Akademia Medyczna w Katowicach. Wydział Farmaceutyczny i Oddział Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu. Katedra Biologii Molekularnej, Biochemii i Biofarmacji. Zakład Diagnostyki Wirusologicznej
Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Wydział Lekarski. Katedra Onkologii. Zakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii
Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Wydział Lekarsko-Dentystyczny. Katedra Patomorfologii. Zakład Patomorfologii
Wydawnictwo Lekarskie PZWL.
Zakrzewski, Krzysztof
Titles: 
Biologia molekularna człowieka : [molekularne podłoże zjawisk w stanie zdrowia i w przebiegu chorób]
Borelioza (choroba z Lyme)
Case Studies in dementia
Choroba Gerstmanna-Strässlera-Scheinkera
Choroby peroksysomalne
Choroby rdzenia kręgowego : materiały z konferencji naukowo-szkoleniowej, Kraków, 6-7 stycznia 2006
Choroby zakaźne i pasożytnicze
Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego : nowotwory białek (protein cancers)
Daniel Carleton Gajdusek : 9.9.1923-12.12.2008
Demencja : trafna diagnoza
DYT1 - nowe możliwości diagnostyczne rodzinnej dystonii (klasyczna dystonia Oppenheima)
enigma of slow viruses facts and artefacts, The
enigma of slow viruses, The : facts and artefacts
Expression of immunohistochemical markers on microglia in Creutzfeldt-Jakob disease and Alzherimer's disease : morphometric study and review of the literature
Fate of myelinated fibres in the optic nerves in experimental Creutzfeldt-Jakob disease in rodents : an ultrastructural study
Glioneuronal-mesenchymal tumour with malignant transformation
Guz kanału kręgowego u 11-letniej dziewczynki
Guz móżdżku, nowotwór czy hamartoma?
Guz rdzenia kręgowego u dwuletniego dziecka
Guzy układu nerwowego
Historical overview of prion diseases : a view from afar
Human molecular biology : an introduction to the molecular basic of health and disease
Immunologiczne aspekty choroby Alzheimera
Imperfect oligodendrocyte and neuronal differentiation of glioblastoma cells
Kliniczna, morfologiczna, immunohistochemiczna i ultrastrukturalna analiza trzech przypadków guzów ośrodkowego układu nerwowego
Kongofilne angiopatie
Kursbuch klinische neurophysiologie
Kuru: 50 lat później
Kuru and D. Carleton Gajdusek : a close encounter
Kuru : fifty years later
Kuru, the first prion disease : a travel back in time from Papua New Guinea to Neanderthals extinction
Light and electron microscopic neuropathology of slow virus disorders, 1992:
Loss of chromosome 22 and proliferative potential in epednymomas
Magnetic resonance spectroscopy in intracranial tumours of glial origin
Molekularna charakterystyka nowotworowych komórek macierzystych i progeniterowych rdzeniaka
Nawrót dysembrioplastycznego nowotworu neuroepitelialnego z komponentem gwiaździaka włoskowatokomórkowego : przypadek 7-letniej dziewczynki
Neuroaxonal dystrophy, an ultrastructural link ... 1989:
Neurodegeneracje.
Neurofizjologia kliniczna : EMG - ENG - potencjały wzbudzone
Neurologia : podręcznik dla studentów medycyny
Neuronal autophagy and aggresomes constitute a consistent part of neurodegeneration in experimental scrapie
Neuroonkologia kliniczna : praca zbiorowa
Neuropatologia Mossakowskiego
Non-human primates in prion research
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego w świetle klasyfikacji WHO 2000
Ogniskowe zapalenia mózgu (ropień, ropniak podtwardówkowy i ropień nadtwardówkowy)
Oksydacyjne uszkodzenia DNA w chorobie Alheimera i Creutzfeldta-Jakoba
Otępienie
Paramyksowirusy
Pasażowalne encefalopatie gąbczaste
Phenotype of the "DYT1" mutation in the "TOR1A" gene in a Polish population of patients with dystonia : a preliminary report
Pilocytic astrocytoma as a predominant component of a recurrent complex type DNT
Podłoże molekularne rdzeniaka wieku dziecięcego
Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa
Posterior fossa tumours in children an adolescent : a clinicopathological study of 216 cases
Predictors of long-term treatment effect of rivastigmine in Alzheimer's disease : a role for ß-amyloid plasma levels?
Prenatalna diagnostyka obrazowa torbieli pajęczynówki
Prion diseases : a riddle wrapped in a mystery inside an enigma
Prion protein (PrP) deposits in the tectum of experimental Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease following intraocular inoculation
Przypadek 32-letniego mężczyzny z szybko postępującym otępieniem
Przypadek choroby Creutzfedta-Jakoba zdiagnozowany przyżyciowo
Przypadek podnamiotowego żółtakogwiaździaka pleomorficznego
Psychoza paranoidalna jako pierwszy objaw sporadycznej postaci choroby Creutzfeldta-Jakoba
Rdzeniak : heterogenność utkania histopatologicznego
Rodzinne postacie chorób wywołanych przez priony
Rola białka PrP w procesie różnicowania neuralnego in vitro i neurogenezy
Subependymal plaques in scrapie-affected hamster brains : why are they so different from compact kuru plaques?
Transmissible mink encephalopathy - review of the etiology
Ultrastructural findings in pigs experimentally infected with bovine spongiform encephalopathy agent
Ultrastructure of Human Tumours Applications in Diagnosis and Research, The
Ultrastructure of meningiomas : autophagy is involved in the pathogenesis of "intranuclear vacuoles"
Utrata heterozygotyczności w nowotworach mózgu pochodzenia zarodkowego u dzieci
Variant CJD (vCJD) and Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) : 10 and 20 years on.
Wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba : nowa śmiertelna choroba wieku dziecięcego wywołana przez priony
Warianty choroby Creutzfeldta-Jakoba : wiadomości zła i jeszcze gorsza
Wirus Herpes
Wścieklizna
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych : nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
Zakażenia wywołane przez riketsje oraz bartonelle
Zapalenie rogów przednich rdzenia (poliomyelitis, choroba Heinego-Medina)
Znaczenie i perspektywy badań zaburzeń molekularnych w nowotworach gleju skąpowypustkowego
Notes: 
Sources: 
VIAF LC NLP NUKAT SUDOC WKD
NTA
TEL